Utforska
Externt jobbKälla: Arbetsförmedlingen

Processingenjör Validering

Tessero Sweden AB

Södertälje · Stockholms län · SverigePublicerad: 21 september 2026Jobb-ID: 31501033

Läs jobbet på Marketplace

Den här rollen kommer från Arbetsförmedlingen. Vi visar den här först på Marketplace så att kandidaten kan läsa vidare, jämföra liknande roller och fortsätta till ansökan när det passar.

Rollöversikt

Matchad från extern källa med fokus på processingenjör validering i Södertälje · Stockholms län · Sverige. Nästa steg är att öppna ansökan hos Arbetsförmedlingeneller fortsätta jämföra liknande jobb direkt här på Marketplace.

Villkor och krav
Anställningsform: Tidsbegränsad anställningArbetstid: HeltidOmfattning: 100-100%Lön: Lön enligt överenskommelseLönetyp: Fast månads- vecko- eller timlönSista ansökan: 29 oktober 2026Erfarenhet: Krävs
Ansökan och signaler
Ansökningsmail: [email protected]
Full rollbeskrivning

Processingenjör inriktning Validering - Konsultuppdrag 12 månader - AstraZeneca

Vi söker en konsult som kan avlasta och stödja arbetet med dokumentation kopplad till kvalificering och validering av kemiteknisk utrustning i GMP-reglerad verksamhet. Rollen är huvudsakligen administrativ och koordinerande med fokus på att strukturera, sammanställa, färdigställa och arkivera dokumentation enligt gällande rutiner och kvalitetskrav.

Vi söker en person som är en drivande utförare med förmåga att ta uppgifter hela vägen i mål. Konsulten kommer att arbeta nära tekniska specialister, projektledare och kvalitetsfunktioner för att säkerställa att dokumentation är komplett, korrekt och tillgänglig i relevanta system.

Arbetsuppgifter

  • Stödja arbete med kvalificerings- och valideringsdokumentation för process- och produktionsutrustning.
  • Strukturera, sammanställa och färdigställa dokumentation enligt GMP-krav.
  • Lägga upp, registrera och underhålla information i aktuella kvalitetssystem och dokumenthanteringssystem.
  • Säkerställa att dokumentation är spårbar, komplett och följer interna rutiner.
  • Administrera och följa upp dokument i olika arbetsflöden.
  • Samordna dokumentationsaktiviteter mellan olika funktioner.
  • Bidra till hantering av avvikelser, ändringsärenden och relaterad GMP-dokumentation vid behov.
  • Driva tilldelade aktiviteter självständigt och säkerställa att uppgifter slutförs inom överenskomna tidsramar

Krav

  • Dokumenterad erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet.
  • God kunskap om GMP och dokumentationskrav inom läkemedelsindustrin.
  • Erfarenhet av dokumenthantering och arbete i digitala kvalitetssystem.
  • Erfarenhet av dokumentation relaterad till IQ, OQ och PQ.
  • God administrativ förmåga och hög noggrannhet.
  • Förmåga att arbeta strukturerat och självständigt.
  • Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Meriterande

  • Tidigare erfarenhet av att leda arbete med kvalificering eller validering.
  • Erfarenhet att sätta upp valideringsplaner.
  • Tidigare erfarenhet från AstraZeneca är starkt meriterande.

Personliga egenskaper

  • Självgående och resultatorienterad.
  • Strukturerad och metodisk.
  • Förmåga att skapa ordning i stora informationsmängder.
  • Ansvarstagande med fokus på att slutföra uppgifter.
  • Serviceinriktad och samarbetsvillig.

Övrigt

  • Start omgående

Om Tessero

Tessero är ett specialistbolag inom kompetensförsörjning och rekrytering. I den här rollen blir du anställd som konsult via Tessero och arbetar på uppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.

Processingenjör Validering | Tessero Sweden AB | Marketplace Jobb