Utforska
Externt jobbKälla: Arbetsförmedlingen

Kvalitetsingenjör kemi / QC till läkemedelsföretag i Uppsala

Academic Resource AB

Uppsala · Uppsala län · SverigePublicerad: 18 augusti 2026Jobb-ID: 31364108

Läs jobbet på Marketplace

Den här rollen kommer från Arbetsförmedlingen. Vi visar den här först på Marketplace så att kandidaten kan läsa vidare, jämföra liknande roller och fortsätta till ansökan när det passar.

Rollöversikt

Matchad från extern källa med fokus på kvalitetsingenjör kemi / qc till läkemedelsföretag i uppsala i Uppsala · Uppsala län · Sverige. Nästa steg är att öppna ansökan hos Arbetsförmedlingeneller fortsätta jämföra liknande jobb direkt här på Marketplace.

Villkor och krav
Anställningsform: Tillsvidareanställning (inkl. eventuell provanställning)Arbetstid: HeltidOmfattning: 100-100%Lön: Lön enligt överenskommelseLönetyp: Fast månads- vecko- eller timlönSista ansökan: 15 september 2026Erfarenhet: Krävs
Ansökan och signaler
Referens: FKI0826
Språk som krävs
Svenska zSLA_vw2_FXNEngelska NVxJ_hLg_TYS
Kompetens
Måste ha
Kvalitetsarbete, erfarenhetLäkemedelsindustriGXP (t.ex. GMP, GCP, GLP)
Meriterande
KvalitetsansvarLäkemedelskemiAnalytisk kemiBiokemiKemiskt laboratoriearbeteKemiteknik
Full rollbeskrivning

Academic Resource söker en Kvalitetsingenjör / QC till ett läkemedelsföretag i Uppsala.

Tjänsten är en rekrytering för kunds räkning.

Arbetet är på heltid och dagtid. Placering i Uppsala.

Start omgående.


Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i flertalet utvecklingsprojekt. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi.


Arbetsuppgifter:

Som Kvalitetsingenjör ansvarar du självständigt för ett större arbetsområde där du planerar ditt arbete, driver utredningar av incidenter och representerar avdelningen i projekt, förbättringsarbete och avvikelseutredningar. Rollen innebär metod- och/eller instrumentansvar för mer avancerade analystekniker inklusive kvalificering- och valideringsaktiviteter. Du sammanställer och rapporterar resultat, genomför försöksplaner och analyser samt skriver och granskar dokumentation med hög noggrannhet.


Du kommer även att arbeta med:

• Planera självständigt sitt arbete inom givna ramar

• Initiera och utreda incidenter och event

• Fungera som avdelningens representant i projektgrupper eller avvikelseutredningar

• Ha metodansvar för tyngre tekniker och rumsansvar

• Delta aktivt i förbättringsarbetet inom avdelningen

• Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat

• Utföra rutinarbete och genomföra försöksplaner efter avdelningens behov

• Skriva och granska självständigt rapporter, försöksplaner och annan dokumentation åt sektionen

• Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför sektionen

• Genomföra självständigt utvecklingsarbete och felsökning


Kvalifikationer:

• Minst treårig högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning

• Minst 5 år erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet

• Minst 5 års erfarenhet inom QC

• Avancerad svenska i tal och skrift (nivå C1)

• Fullständig behärskning av engelska i tal och skrift (nivå C2)

• Goda PC-kunskaper


Vi söker dig som är noggrann, kommunikativ och trivs i en roll där problemlösning är en naturlig del av vardagen. Du har lång erfarenhet av att arbeta enligt GMP och säkerställer hög kvalitet i både analys, dokumentation och kvalificeringsarbete.


Ansökan:

Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt.

Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: FKI0826


we take you further