Läs jobbet på Marketplace
Den här rollen kommer från Arbetsförmedlingen. Vi visar den här först på Marketplace så att kandidaten kan läsa vidare, jämföra liknande roller och fortsätta till ansökan när det passar.
Matchad från extern källa med fokus på ledig tjänst i Sverige. Nästa steg är att öppna ansökan hos Arbetsförmedlingeneller fortsätta jämföra liknande jobb direkt här på Marketplace.
Vill du vara med och utveckla framtidens läkemedel och behandlingar? Då kan ett vikariat som underläkare på CTC vara nästa steg i din karriär. CTC är ett full-service CRO (Clinical Research Organisation) med sex egna forskningskliniker runtom i Sverige, varav tre i Uppsala. En av dessa är en s.k. First-In-Human-enhet som ligger placerad på Akademiska sjukhuset och där läkemedel prövas för första gången i människa. CTC bedriver kliniska läkemedelsprövningar inom alla terapeutiska områden i både tidig och sen fas av läkemedelsutvecklingen. Genom att genomföra kliniska studier på ett innovativt och kvalitetssäkert sätt bidrar vi till morgondagens sjukvård. Nu söker vi en vikarierande underläkare som vill utvecklas inom klinisk forskning och samtidigt få en bred medicinsk erfarenhet i en stimulerande miljö.
Om tjänsten
Tjänsten är ett tidsbegränsat vikariat på cirka 9 månader med möjlighet till förlängning beroende på verksamhetens behov.
Som underläkare arbetar du nära våra kliniska forskningsläkare och övriga medarbetare i multidisciplinära team bestående av sjuksköterskor, projektledare, monitorer och annan forskningspersonal. CTC har sex fast anställda läkare. I denna roll kommer du få en strukturerad introduktion, delta i gruppens regelbundna möten och arbeta under handledning av erfarna prövare.
Arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna omfattar bland annat:
· Genomföra medicinska screeningundersökningar av forskningsdeltagare, både friska frivilliga och patienter med olika typer av sjukdomar.
· Informera forskningsdeltagare om studier och inhämta deltagarnas informerade samtycke att delta i studierna.
· Utföra hälsoundersökningar, bedöma laboratorieprover, EKG och andra medicinska undersökningar.
· Delta vid dosering av nya läkemedel och utöva medicinsk övervakning av forskningsdeltagare.
· Dokumentera studieaktiviteter enligt gällande regelverk (ICH-GCP, Patientdatalagen, Hälso-sjukvårdslagen).
· Bidra till ett kvalitets- och patientsäkert genomförande av våra kliniska studier.
Hos oss blir du en del av en kunskapsintensiv verksamhet med korta beslutsvägar och stort fokus på lärande. Du arbetar tillsammans med erfarna forskningsläkare och får en unik inblick i klinisk läkemedelsutveckling och det praktiska genomförandet av kliniska prövningar.
Vi har en stark gemenskap och ett öppet klimat på CTC. Tillsammans hjälps vi åt och delar med oss av kunskaper och erfarenheter. Som anställd omfattas du av kollektivavtal och vi uppmuntrar till balans i livet genom att bl.a. erbjuda möjlighet till flextid, friskvårdsbidrag och generösa semestervillkor.
Övrig information
Tjänstgöringsgrad heltid eller enligt överenskommelse. 9 månaders visstidsanställning tillämpas. Arbetet är förlagt dagtid 08.00-16.30 och innebär ingen jourtjänstgöring.
Vi föredrar att du arbetar heltid (100%) då det ger god kontinuitet i studierna och möjlighet att snabbt utvecklas i rollen, men är öppna för att diskutera ett deltidsupplägg.
Placeringsort: Huvudplacering Uppsala men vid behov kan arbetet behöva utföras på vår klinik i Solna.
Sista ansökningsdag är den 10 augusti. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Har du frågor kring tjänsten eller CTC kan du kontakta:
Helena Litorp, Chief Medical Officer, [email protected] (tillgänglig från 20 juli) eller Sandra Gunnarsson, Chief Operation Officer Site Network, [email protected] (tillgänglig från 5 augusti)
Vi undanber oss alla kontakter av annonserings- eller rekryteringsföretag i samband med denna annons.
Vi söker dig som delar vår värdegrund: Innovation- Gemenskap – Respekt – Engagemang – Professionalitet (iGREP).
Välkommen med din ansökan!
Om arbetsgivaren - CTC Clinical Trial Consultants AB
CTC Clinical Trial Consultants AB är en Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Lund, Stockholm, Linköping och Göteborg.
Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket som inkluderar de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning – allt för att nya läkemedel så snabbt som möjligt når ut till patienter. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV).
Studierna genomförs främst på våra egna forskningskliniker men vi samarbetar också med externa kliniker.
Hos oss jobbar ca 125 medarbetare varav cirka hälften arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala.