Läs jobbet på Marketplace
Den här rollen kommer från Arbetsförmedlingen. Vi visar den här först på Marketplace så att kandidaten kan läsa vidare, jämföra liknande roller och fortsätta till ansökan när det passar.
Matchad från extern källa med fokus på ledig tjänst i Sverige. Nästa steg är att öppna ansökan hos Arbetsförmedlingeneller fortsätta jämföra liknande jobb direkt här på Marketplace.
Om tjänsten
Nu vill vi stärka produktionsavdelning hos vår kund Rechon Life Science och söker nu en Production Support.
Avdelningen ansvarar för att producera läkemedelslösningar – från kliniskt material till färdig vara. Produktionen omfattar bland annat beredning, filtrering och aseptisk fyllning av injektionspreparat.
I rollen som Production Support arbetar du nära produktionen med fokus på dokumentation, kvalitet och förbättringsarbete. Du blir en viktig del av verksamheten och fungerar som ett stöd till operatörer och produktion i det dagliga arbetet. Rollen innebär mycket kontakt med produktionen och stor del av arbetet sker ute på golvet tillsammans med teamet.
På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och större delen av arbetet utförs i klassade renrumslokaler. Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, dokumentation, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer bland annat att vara: - Granskning och uppdatering av batchprotokoll - Hantering, registrering och utredning av avvikelser - Supportera produktionspersonal i processrelaterade händelser - Skriva och uppdatera MBR:er, SOP:ar, CAPA, CR och andra kvalitetsdokument - Driva och delta i förbättrings- och förändringsarbete - Följa upp KPI:er, CAPA och utredningar - Ha nära kontakt med QA och Supply Chain kring tillverkade batcher
Tjänsten är placerad onsite och arbetstiderna är dagtid, måndag till fredag kl. 08:00–16:25. Start är planerad till augusti/september 2026. Initialt erbjuds en provanställning på 6 månader med god möjlighet till övertag hos kund.
Om dig
Vi söker dig som är driven, strukturerad och har ett starkt kvalitetsfokus. Du trivs i en roll där du får kombinera administration och dokumentation med nära samarbete ute i produktionen. Du har ett tekniskt intresse, är analytisk och tycker om att arbeta med förbättringar och problemlösning.
Du är van att hantera flera parallella arbetsuppgifter samtidigt och har förmågan att prioritera i en föränderlig vardag. Rollen passar dig som uppskattar struktur, dokumentation och att arbeta i en verksamhet där kvalitet och noggrannhet är avgörande.
Vi tror att du har: - Gymnasieutbildning, gärna inom teknik, industri eller liknande - Tidigare erfarenhet från tillverkande industri eller produktionsmiljö - Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift - God datorvana och ett tekniskt intresse
Meriterande om du även har: - Erfarenhet av att jobba administartivt sedan tidigare - Erfarenhet av GMP och läkemedelsproduktion - Erfarenhet av dokumentation och kvalitetsarbete
Vi kommer lägga stor vikt vid personlig lämplighet.
Kontaktuppgifter
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Enna Dedagic via [email protected]
Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]
Observera att vi inte tar emot ansökningar via mail.
Välkommen med din ansökan!