Meny
Externt jobbKälla: Arbetsförmedlingen

Ledig tjänst

Arbetsförmedlingen

SverigePublicerad: Uppdateras löpandeJobb-ID: 31042482

Läs jobbet på Marketplace

Den här rollen kommer från Arbetsförmedlingen. Vi visar den här först på Marketplace så att kandidaten kan läsa vidare, jämföra liknande roller och fortsätta till ansökan när det passar.

Rollöversikt

Matchad från extern källa med fokus på ledig tjänst i Sverige. Nästa steg är att öppna ansökan hos Arbetsförmedlingeneller fortsätta jämföra liknande jobb direkt här på Marketplace.

Villkor och krav
Anställningsform: Vanlig anställningArbetstid: HeltidOmfattning: 100-100%Lön: Lön enligt överenskommelseSista ansökan: 11 november 2026
Full rollbeskrivning

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom kvalitet, validering, projektledning och specialistkompetens inom Life Science.

Nu söker vi dig som vill arbeta som valideringsingenjör i spännande konsultuppdrag hos våra kunder inom läkemedel, biotech och medicinteknik.

Om rollen

Som valideringsingenjör hos SallyQ kommer du arbeta i varierande uppdrag hos våra kunder inom Life Science – allt från produktion och laboratorier till processer, utrustning och anläggningar. Arbetet kan vara både operativt och projektbaserat och du samarbetar nära QA, teknik och produktion för att säkerställa robusta processer enligt GMP och regulatoriska krav.

Exempel på arbetsuppgifter:
  • Planering och genomförande av kvalificeringar och valideringar.

  • Framtagning och granskning av dokumentation såsom IQ/OQ/PQ.

  • Riskbedömningar och avvikelsehantering.

  • Samarbete med interna funktioner och externa leverantörer.

  • Stöd vid förändringsarbete och förbättringsinitiativ.

Om dig

Du är van att navigera GMP-reglerade miljöer och trivs med att driva strukturerat arbete framåt även när kraven är höga och projekten för sig snabbt. Med ett lösningsorienterat mindset tar du dig an utmaningar pragmatiskt och bidrar med både komptens och trygghet i kundernas projekt. Du fungerar lika bra självständigt som i nära samarbeten med andra.

Vi söker dig med:
  • Akademisk utbildning inom teknik, kemi, bioteknik eller farmaci (eller motsvarande).

  • Cirka 3–5 års erfarenhet inom validering/kvalificering.

  • Erfarenhet av GMP-reglerad verksamhet.

  • God kommunikativ förmåga och flytande svenska och engelska.

Meriterande: erfarenhet av processvalidering, utrustningskvalificering eller produktionsnära miljöer.

Om SallyQ

SallyQ är ett kompetensbolag inom Life Science som arbetar med rekrytering, konsultuppdrag och utbildning. Vi grundades med övertygelsen att kundvärde och människan ska stå i centrum, i allt från bemötande och kommunikation till leverans och relation. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen.

Hos oss får du:
  • Varierande uppdrag med möjlighet att växa och utvecklas.

  • Ett engagerat team med fokus på kvalitet och kreativitet.

  • Möjlighet att påverka hur SallyQ utvecklas.

  • Konkurrenskraftig lön och förmåner.

Ansökan

Detta är en proaktiv annons för framtida konsultuppdrag. Vi matchar löpande kandidater mot aktuella och kommande behov hos våra kunder.

Låter det intressant? Skicka in din ansökan eller hör av dig så berättar vi mer!